Oddział Dzieci Starszych II, dawniej Wewnętrzny (Hematologiczny)

W celu ustalenia terminu przyjęcia do szpitala można zgłaszać się:

Planowany termin przyjęcia podawany jest, o ile to jest możliwe, w momencie zgłoszenia, jeżeli nie ma możliwości podania terminu przyjęcia w momencie zgłoszenia (w celu ustalenia terminu konieczna jest konsultacja z lekarzem), pacjent zostanie poinformowany o planowanym terminie przyjęcia telefonicznie.

Do przyjęcia do Szpitala niezbędne jest podanie numeru PESEL pacjenta, prosimy o jego przygotowanie.

Do szpitala należy zabrać:

Prosimy aby zabrać również całą dotychczasową dokumentację medyczną dziecka oraz wszystkie wyniki badań.

W dniu przyjęcia do szpitala, proszę zgłosić się do Izby Przyjęć (budynek główny, poziom 0). 

DZIECI NIE MOGĄ MIEĆ CECH ŚWIEŻEJ INFEKCJI !

Następnie dziecko i opiekun udają się na Oddział – poziom +5

Podczas hospitalizacji z dzieckiem może przebywać tylko jeden opiekun. 

Przy przyjęciu do szpitala starsze dzieci muszą być na czczo. Dzieci od 0 do 2 lat- ostatnie karmienie o godzinie 6 rano.

Dziewczynki przyjmowane do planowej diagnostyki układu moczowego nie mogą być w trakcie krwawienia miesiączkowego.

PDF do pobrania:

INFORMACJA DLA PACJENTÓW-LEKI WŁASNE

LISTA AKTUALNIE STOSOWANYCH PREPARATÓW

Szpital zapewnia  dostęp do badań tomografii komputerowej, RTG, USG, EEG, EKG, echa serca, prób wysiłkowych, badań endoskopowych: w tym gastroskopii i kolonoskopii oraz badań laboratoryjnych.

REGIONALNY OŚRODEK LECZENIA HEMOFILII I POKREWNYCH SKAZ KRWOTOCZNYCH

DLA DZIECI

Dyżur lekarski +48 61 616 25 87

Dyżur pielęgniarski +48 61 616 25 80

Szpitalny Oddział Ratunkowy: +48 61 616 20 50

Całodobowo : 539 524 941 

Kierownik  Ośrodka:

Dr hab. med. Olga Zając-Spychała specjalista pediatrii, onkologii i hematologii dziecięcej

e-mail: olga.zajac-spychala@szoz.pl 

Koordynator : Katarzyna Garbalińska-Zobel

Telefon: 61 6162515

e-mail: katarzyna.garbalinska-zobel@szoz.pl

Zadania Regionalnego Ośrodka Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych dla Dzieci:

1. Sprawowanie kompleksowej opieki nad chorymi na hemofilie i pokrewne skazy krwotoczne zgodnie z obowiązującymi standardami.
2. Diagnostyka hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych.
3. Prowadzenie programu lekowego finansowanego przez NFZ „Zapobieganie krwawieniom w Hemofilii A i B”
4. Sprawowanie nadzoru nad leczeniem w warunkach domowych chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne.
5. Prowadzenie instruktażu dla pacjentów i ich rodzin w zakresie bezpiecznego stosowania produktów leczniczych, tj. zasad ich podawania i sposobu przechowywania produktów leczniczych.
6. Regularna ocena stanu zdrowia chorych na hemofilie i pokrewne skazy krwotoczne.
7. Wystawianie i wydawanie każdemu pacjentowi „karty postępowania” oraz jej aktualizowanie w terminach wynikających z zaleceń lekarza, warunkujących ordynowanie poza Ośrodkiem koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny do leczenia domowego.
8. Wystawienie i wydanie każdemu pacjentowi „karty chorego na hemofilię i inne wrodzone skazy krwotoczne”.
9. Prowadzenie depozytu koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny na podstawie umowy zawartej z Regionalnym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu.
10. Prowadzenie całodobowego dyżuru konsultacyjnego dla innych podmiotów leczniczych, w tym lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej i Państwowego Ratownictwa Medycznego.
11. Prowadzenie rejestru medycznego chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne.
12. Udzielanie konsultacji opiekunom pacjentów Ośrodka telefonicznie lub droga elektroniczną.
13. Zapewnienie udziału przedstawiciela Ośrodka w Radzie Programu.
14. Zgłaszanie Radzie Programu pacjentów w ramach leczenie w module 2 i 4 Narodowego Programu Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych na lata 2024-2028.

Zadania Regionalnego Ośrodka Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych realizowane są w ramach:

1. Poradni Hematologicznej dla Dzieci.
2. Oddziału Dzieci Starszych II (profil: onkologia i hematologia dziecięca)

Hemofilia jest wrodzoną uwarunkowaną genetycznie skazą krwotoczną związaną z niedoborem czynnika VIII (hemofilia A) lub czynnika IX (hemofilia B). Przebieg hemofilii A i B uzależniony jest od poziomu czynnika VIII i IX. Przy ciężkiej postaci choroby dochodzi do ciężkiego krwawienia do mięśni, stawów, centralnego układu nerwowego i każdej innej okolicy ciała.

Program Terapeutyczny ma na celu pierwotną i wtórną profilaktykę krwawień u dzieci chorych na hemofilię A i B, zapewnienie powszechnej dostępności czynników krzepnięcia i poprawę jakości życia.

Pacjenci z pierwotnymi niedoborami odporności stanowią grupę chorych z ciężkimi, uporczywie nawracającymi, a także przewlekłymi zakażeniami różnych narządów oraz zakażeniami uogólniającymi się, które mogą prowadzić do kalectwa lub nawet śmierci.

Program Terapeutyczny ma na celu profilaktykę zakażeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych oraz przeciwdziałanie rozwojowi przewlekłych zmian zapalnych u dzieci z wrodzonymi zaburzeniami odporności.

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się przyspieszonym niszczeniem płytek w układzie siateczkowo-śródbłonkowym.

Klinicznie choroba charakteryzuje się obniżeniem liczby płytek przy prawidłowej liczbie krwinek białych i czerwonych, co manifestuje się objawami skazy krwotocznej, tj. wybroczynami, krwawieniami z błon śluzowych jamy ustnej i nosa czy obfitymi krwawieniami miesiączkowymi u dziewcząt.

Program terapeutyczny leczenia pierwotnej małopłytkowości immunologicznej ma na celu leczenie chorych, u których choroba trwa powyżej 6 miesięcy lekami z grupy agonistów receptora trombopoetyny, a w przypadku niedostatecznej odpowiedzi również rytuksymabem.